Страшный диагноз поставили Паше, когда ему было всего 9 месяцев. Когда Павлу было 3 месяца врачи прогнозировали, что он никогда не будет сидеть, ходить, говорить и даже не сможет понимать обращенную речь. Но его родители не сдались.
Чтобы Паша смог ходить самостоятельно, необходима Ваша помощь в оплате курса реабилитации.
В 4 месяца у Славика начались постоянные судороги. Врачи поставили диагноз: Туберозный склероз, ДЦП и еще вереница сложных заключений.
Славе 2 года, и он отстает в развитии: не говорит, не ходит, а сидеть начал совсем недавно.
Папа мальчика потерял работу из-за ситуации в стране. Сейчас большое семейство Славы (мама, папа и 5 несовершеннолетних детей) выживает на скромное детское пособие.
Семья в условиях карантина оказалась в сложной ситуации. И нуждается в продуктах питания, средствах гигиены и детских смесях. Вы можете привести что-то из списка к нам в офис, а можете внести пожертвование.
Жизнь Ани началась с аппарата ИВЛ и перинатального центра. В результате кислородного голодания часть клеток головного мозга погибла.
Диагноз Ани: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая эпилепсия.
Сейчас Ане 14 лет, каждый день для нее — маленькая реабилитация. Она уже научилась читать двусложные слова и считать до 20.
Полтора года назад девочке сделали сложную операцию на тазе и тазобедренном суставе. Чтобы восстановиться, Аня должна заниматься еще больше.
И чтобы ей было легче, а реабилитации проходила приятнее, Ане нужен надувной бассейн и специальный подогреватель воды в нем. Вместе с вами мы можем помочь Ане, которая вкладывает столько сил и любви в свое развитие.
Из-за кислородного голодания мозг Измаила почти полностью разрушен. А все навыки и возможности развиваться совсем ушли.
Обычное ОРЗ превратилось в нейроинфекцию и остановки дыхания. Сейчас диагноз ребенка: ДЦП, симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными генерализованными приступами, спастический тетрапарез.
Мама Алина не отходит от тяжелобольного сына ни на шаг. Работать она не может, а папа в жизни семьи участия не принимает. Семья часто испытывает финансовые трудности, не хватает денег, чтобы регулярно покупать все необходимое для мальчика. Но есть мы с вами, и мы можем поддержать Измаила: внести пожертвование или принести средства гигиены и питание в офис “Синей птицы”.
Рождения Софии ждали давно и с трепетом.
София каждый день учит маму не только любить и быть любимой, но и воспитывать особенного ребенка, со всеми трудностями и сомнениями.
Диагноз девочки: ВПР атрезия тощей кишки, в бок малышки выведена колостома.
Каждый день малышки разительно не похож на день обычного ребенка: по утрам обязательна замена калоприемника, регулярно обрабатывается кожа вокруг стомы, питание по часам, и постоянный дискомфорт.
София еще слишком мала, чтобы терпеть физическое неудобство, но уже очень взрослая, что бы помогать родителям: она часто срывает калоприемники и их расход вырос в разы.
С Вашей помощью мы сможем обеспечить Софию калоприемниками на несколько месяцев
Диагноз Ульяны: аутоиммунная Болезнь Бехчета с поражением соединительной ткани всех внутренних органов и тяжёлый аутоиммунный увеит неясной этиологии обоих глаз.
Другими словами – слепота.
Практически совершенно слепая, в очках с линзами +15 и с лупой самого большого увеличения, она училась лучше всех и удивляла умом и уникальной памятью.
В полутьме девушка передвигается по университету, посещает пары, читает книги и пишет картины.
Сейчас Ульяне нужна экстренная госпитализация в НИИ им. Гельмгольца (г. Мосва): появились страшные, ничем не снимаемые, боли в глазах и зрение, даже плохое, исчезло совсем.
Подари Ульяне свет!
Дима – активный и непоседливый мальчишка, как и все его сверстники. Он любит долго гулять, смотрит мультики с храбрыми супергероями и обожает мыльные пузыри. Любознательный и увлеченный, он жаждет узнавать что-то новое и общаться с окружающими. Но болезнь мешает ему.
Диагноз Димы: аутизм, расстройство экспрессивной речи и еще ряд непростых врачебных формулировок.
Мама воспитывает мальчика одна, и ей непросто оплачивать курсы реабилитации и медикаменты самостоятельно.
Сейчас Диме, чтобы улучшить свои результаты, нужно повторное прохождение лечебно-диагностического курса – ЭЭГ-мониторинг. Возможно, после лечения он заговорит. Представьте, как это важно для него?
Тимуру скоро годик. Большую часть жизни он проводит в стенах больницы… Малыш не может дышать самостоятельно.
В полтора месяца у мальчика начались судороги, затем частые остановки дыхания.
«Он не сдается, а значит не сдадимся и все мы», — поделилась мама Тимура.
На данный момент малыш подключен к специальному оборудованию в краснодарском хосписе, которое позволяет ему дышать.
Чтобы вернуться домой Тимуру необходим пульсоксиметр.
В наших силах помочь Тимуру прожить свою жизнь рядом с мамой и папой!
Малыш родился недоношенным на 32 неделе беременности, основной диагноз — ДЦП. Мише только 3 года, но он уже знает, что такое приступы эпилепсии, операция на глазах, постоянные реабилитации, бесконечные посещения логопедов, педагогов и это далеко не весь список!
Сейчас Мише 3 года. У мальчика непереносимость коровьего белка и болезненные колики в кишечнике.
Гастроэнтеролог назначил препараты и лечебную смесь Nutricia Neocate Junior. Необходимо 10 банок
Валерий воспитывает двух сыновей с инвалидностью в одиночку:
Матвею — 9 лет, ДЦП, симптоматическая эпилепсия
Ермолаю — 4 года, моторная аллалия, органическое поражение ЦНС.
Обоим мальчикам требуется прохождение ЭЭГ-мониторинга для выявления функции работы головного мозга