Егору нужен противоэпилептический преперат Топамакс (топиромат) 50 мг. Мальчику почти 11 лет. Он любит школу, бассейн и море. У Егора аутизм и эпилепсия. За его детскими плечами бесконечные обследования и лечения. Но, не смотря ни на что, мальчик учится жить как все, хочет дружить и радоваться каждому дню. Эпилепсия сильно тормозит развитие ребёнка и требует постоянного медикаментозного вмешательства. В связи с ограниченными поставками многих медикаментов в страну,
Пациенты Хосписа — это бабушки и дедушки, малоимущие взрослые и люди, которые попали в серьезную беду. Несмотря на возраст, состояние здоровья и ситуацию, в которой оказались эти люди – они имеют право жить так же, как и мы с вами.
На данный момент в отделении 84 пациента. Каждый из них нуждается в комплектах постельного белья!
Чтобы помочь, вы можете сделать посильное пожертвование или принести набор белья к нам в офис.
Когда нас много, нам легче заботиться друг о друге.
Леша и Ваня — особенные братья-двойняшки. Их диагноз: аутизм с умственным отставанием. Благодаря заботе любящей мамы, мальчики усердно стараются в школе, социализируются и по-своему радуются жизни. Во многом их поддерживают медикаменты, приобрести которые маме Татьяне порой бывает сложно. Мы открываем сбор, чтобы помочь сильной маме качественнее заботиться об особенных сыновьях.
Три года назад у Никиты обнаружили ЭПИ активность (сигналы, связанные с приступами эпилепсии). С тех пор за состоянием мальчика ведётся строгое наблюдение и постоянное лечение. ЭПИ активность не прошла, но и, к счастью, амплитуда не выросла. Регулярно Никита должен проходить ЭЭГ-мониторинг, но мальчик очень боится процедуры и не может сидеть спокойно. «Из-за беспокойности сына, нам подходит только ночной ЭЭГ-мониторинг». Обследование Никиты , консультация эпилептолога и психиатра сейчас финансово не выполнимы для семьи Лисуновых. Объединившись, мы с вами можем собрать недостающую сумму, чтобы Никита прошёл необходимое обследование и получил рекомендации специалистов.
Получать поздравления в праздники невероятно приятно. А взрослым людям и одиноким старикам вдвойне. Традиционно, 8 марта, наша организация посвящает одиноким пожилым людям. С конца февраля мы начинаем посещать хосписы и дома престарелых, чтобы поздравлять бабушек и дедушек. Как вы можете помочь?
Поможем чемпиону Саше? Он нуждается в средствах гигиены, которые позволяют ему продолжать активную жизнь и покорять вершины большого спорта. Диагноз Саши: порок развития ЦНС и аномалия Киари. Лечение и инвалидное кресло никогда не были помехой или поводом для отчаяния Саши или его родителей. Они сделали свой выбор в пользу полноценной, яркой жизни и не собираются останавливаться. Так давайте поможем воплощаться мечтам!
Илье назначен прием препарата, который сейчас не поставляется из Германии в Россию. А уже в феврале ему предстоит повторный видеомониторинг ЭЭГ. Оплатить все расходы сложно, но есть мы с вами. В три года мальчику поставили диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени, практически глухота. Илье провели операцию по вживлению импланта во внутреннее ухо. В 3,5 года Илья впервые услышал звуки. Тогда началась борьба за речь сына. Все шло хорошо, пока на фоне приема препаратов и частого наркоза, у Ильи не развилась эпилепсия. “Было очень страшно за его жизнь, т.к. присоединился ларингоспазм: сын не мог дышать, синел на наших глазах”.
Жене уже 4 года, он не может ходить и держать равновесие из-за прогрессирующей спастики во всем теле. Мальчик старается все делать сам, а главное, очень хочет бегать во дворе с другими мальчишками. Мы открыли большой сбор, чтобы Жене сделать дорогостоящие операции и поставить его на ноги. Вы с нами?
Сразу после рождения Киры врачи обнаружили врожденный порок сердца. А за ним вереницей последовали новые заболевания и диагнозы: ЗПР, моторная алалия, прогрессирующий сколиоз III степени, заикание и гидронефроз левой почки. “Доченька плохо поднимается по лестнице, быстро устает при ходьбе, не может поворачивать шею ввиду аномалии шейных позвонков. У нее слабое развитие мышц. Еще мы сильно отстаем от норм веса и роста и плохо разговариваем.” Девочка ежедневно трудится, чтобы чувствовать себя лучше, а ее мама упорно идет к важнейшей для себя цели — избежать операции для дочери на позвоночнике. Сейчас Кире необходим абонемент в бассейн для укрепления мышц спины.
Рождение Мирослава было непростым — младенец перенес гипоксию в родах, было двойное обвитие пуповины. Мирослав развивался с заметным отставанием: поздно стал держать голову, поздно переворачиваться, на ножки начал вставать ближе к 1.5 годом и только к двум годам появилась более-менее уверенная походка. Основной диагноз: органическое поражение ЦНС ишемически — гипоксического генеза, родовая травма ЦНС. Мирослав плохо говорит, но остается обычным ребенком. Мальчик любит рисовать, ему очень нравятся другие дети, подвижные игры и разные животные. Сейчас ему необходима наша помощь, чтобы чувствовать себя лучше. Ему необходимы препараты для продолжения лечения множественных проблем с ЖКТ. Мы готовы помочь, а вы?