Алёна растит свою дочь одна. Ире сейчас семь лет и у неё редкая генетическая аномалия и диагноз Эпилепсия. Ежедневно Ира нуждается в специальном уходе, питании и расходниках — приобретать всё это самостоятельно Алёне не удается. Давайте поможем отважной маленькой девочке получить самое необходимое!
Таня родилась обычной, розовощекой малышкой. Первые три года жизни она без конца радовала любящих ее маму и дедушку. Но все изменил случай. 8 марта. Этот день для Елены, мамы девочки, отнюдь не праздник. После того случая в садике Таня выглядела и вела себя как обычно. Но 8 марта у нее упала температура до 35, а на следующий день любимая дочь перестала ходить, говорить и кушать. МРТ сразу показало причину: большая опухоль головного мозга. По прошествию медицинских консультаций, подтвердилось, что по сравнению с 2017 годом, — опухоль увеличилась. Сейчас Танюше необходимо серьезное обследование и магниитно-резонансная томография. В наших силах поддержать Таню и внести посильное пожертвование на оплату дороги, обследований и повторной консультации. Любая сумма будет ощутимой поддержкой.
Влад и Кирилл – братья, у которых неизлечимое генетическое заболевание, обусловленное наследственным нарушением обмена веществ с накоплением в головном и спинном мозге метаболитов, провоцирующих разрушение миелина. При таком течении болезни мальчикам просто необходима капельная подача питания, чтобы предотвратить аспирацию. Для Кирилла и Влада это смертельно опасно. «Специальным насосом было бы очень удобно кормить наших мальчиков одновременно. И, если потребуется, проводить лечение Владика капельницами дома».
Сейчас, в реанимации, Захару очень необходима машинка для стрижки. Из-за длинных волос, которые ложатся на лицо и уши, у Захара возникает потница. Находясь в реанимации, родные не всегда могут оказывать полноценный уход, соблюдать гигиену и обрабатывать пострадавшие участки кожи кремом и антисептическими средствами.
Всего через 2 месяца после родов счастливое материнство Юлии превратилось в постоянную борьбу за свою дочь.
Сложный диагноз Маруси – аномалия головного мозга — есть только у 500 людей по всему миру. За прошедший год, выполняя рекомендации реабилитологов, Маруся стала лучше и увереннее сидеть самостоятельно. А буквально два года назад об этом нельзя было и мечтать… А главное, занятия и выполнение рекомендаций специалистов позволили избежать ухудшений.
Мы много лет помогаем и поддерживаем нашу Машу и ее маму. В конце лета Марусе надо пройти важный курс реабилитации, который поможет ей чувствовать себя гораздо лучше.
«После тяжелых родов нашего Владика сразу положили в реанимацию на 3 дня под ИВЛ. У ребенка не было сосательного и глотательного рефлексов, был очень беспокойный, плохо ел и спал. Только когда Владу был уже год, врачи смогли поставить ему страшный диагноз. Генная мутация. Семья Козулиных поделилась с нами событиями сегодняшнего дня: «После длительной болезни Владика, сопровождающейся высокой температурой, пропив не один антибиотик, у Владика сильно расстроился ЖКТ. Появился отдышка, вздутие, частые срыгивания и даже рвота. Ему предстоит пропить ещё антибиотики, а это очень опасно для его здоровья». Мы открываем сбор на приобретение необходимых медикаментов для поддержания ЖКТ Влада
При рождении Максим оказался носителем страшной и неизлечимой болезни — миодистрофия Дюшенна. Все мышцы особенного юноши атрофируются, а тело с каждым днем становится слабее. На данный момент Максим практически перестал сидеть. У макса очень высокие, ежедневные потребности в медикаментах и средствах гигиены. В связи со сложившейся, сложной ситуацией, он очень нуждается в нашей помощи.
Радомир появился на свет раньше срока. Сразу реанимация, аппарат искусственной вентиляции легких.
Диагноз крохи неутешителен: врождённая пневмония, ишемически-геморрагическое поражение ЦНС, синдром угнетения. Врачи давать прогнозы не стали. Но Радомир, окруженный безграничной любовью родителей, выжил! И спустя целых 15 месяцев оказался дома. После бактериального тонзилита и абструктивного бронхита у Радомира ухудшилось состояние лёгких. Сейчас ребёнок находится на аппарате искусственной вентиляции лёгких с кислородной поддержкой. Теперь предстоит длительный период восстановления. Мы открываем сбор на медикаменты, средства гигиены и питание. Поддержим семью Радомира и сделаем жизнь малыша комфортнее вместе.
Совсем недавно мы с вами помогли Роме, и приобрели для него гастростому. Малыш не может питаться самостоятельно. А есть для него — значит жить. Эта смена гастростомы была перевалочным пунктом перед установкой новой современной системы. Сейчас Роме очень необходимо поставить гастростомическую трубку большего размера.
Диагноз Ромы: БЛД, церебральная ишемия, ретинопатия.
Давайте поможем маленькому мальчику преодолеть его совсем не маленькую ситуацию.
«Первые три года мы жили как в аду» — рассказывает Гаяне. После тяжёлых родов и двух месяцев реанимации ее долгожданной дочери поставили тяжёлый диагноз: Спастический тетрапарез. Деформация свода черепа. Когда Рианне было три года, ей сделали операцию на черепе. Девочка почувствовала себя гораздо лучше. Она научилась смеяться, улыбаться родным и близким. В ближайшее время Рианне нужно пройти ЭЭГ-видеомониторинг для оценки состояния работы головного мозга.
Вместе мы сможем помочь!