Ежегодно мы помогаем тяжелобольному Артёму пройти ночной мониторинг и консультацию у врача эпилептолога. Это очень важные этапы поддержания стабильного состояния парня. Длинный список диагнозов не мешают Артему радоваться каждому дню вместе с мамой. Сейчас подходит время для очередного обследования и Артему нужна ваша поддержка!
У маленького Влада очень редкое, прогрессирующее генетическое заболевание. Таких как он, по статистике, 1 на 9 млн новорожденных.
Все медицинские приборы, гастростомы и расходные материалы родители тяжелобольного мальчика приобретают самостоятельно. Мама Влада не может работать — всю себя она посвятила заботе о сыне. Давайте объединимся и поддержим Влада и его семью!
Осложнения после пневмонии сильно ударили по Саше и теперь ему предстоит долгая реабилитация. Сейчас очень важно обеспечить его специальным питанием. Без него организм не сможет вернуться в прежнее состояние и возникнет угроза жизни. Приобрести питание нужно срочно, у родителей таких возможностей нет. Мобилизуем силы, чтобы защитить маленького мальчика и помочь ему поправиться?
В этом году Влад переболел COVID-19. Это привело к стремительной потере веса и сейчас он нуждается в дорогостоящем высококаллорийном специальном питании. Для защиты организма от последствий ковида Владу требуется регулярный приём медикаментов, которые родители приобрести не в состоянии. Помочь Владу вернуть вес и защитить растущий организм можно вместе прямо сейчас!
За свою короткую жизнь тяжелобольная Ева ни один раз была в реанимации, переживала остановку дыхания и судороги. Каждый день ее родители делают все, чтобы малышку не мучали боли и ей было лучше. Уход за Евой требует огромных финансовых затрат, поэтому мы открываем сбор для покупки средств гигиены.
Сейчас Максим нуждается в инвалидном кресле, чтобы быть более мобильным и иметь возможность выезжать за пределы дома. Диагноз Макса — миодистрофия Дюшенна, тяжелая форма. Это страшное заболевание, при котором постепенно слабеют и атрофируются мышцы во всем теле. К трем годам Максим начал заметно слабеть, в четыре года ему утвердили диагноз, а в девять лет он совсем перестал ходить. С каждым годом болезнь прогрессирует, парень перенёс операцию на позвоночнике, и уже несколько лет дышит через ИВЛ.
Мирослава нуждается в ежедневных расходных материалах, питании. Диагноз девочки: СМА I степени. Каждый день неизлечимое заболевание забирает последние силы у малышки. Каждый день родители Миры борются за свою любимую дочь. Несмотря на болезнь, Мира старается наслаждаться жизнью: рыбачит с папой, гуляет в лесу и учит стихи. В 2019 году особенная девочка попала в реанимацию, после которой ее подключили к аппарату ИВЛ. Забота о Мире требует больших финансовых затрат и постоянного внимания. Чтобы чувствовать себя максимально комфортно дома, малышке необходимы специализированное питание и средства гигиены.
Ксюше необходим ночной ЭЭГ-мониторинг. Эпилепсия тормозит ее развитие, а частые приступы могут совсем остановить его. Девочка уже пережила две сложные операции, слабость во всем теле и неутешительные прогнозы врачей, которые не верили, что малышка будет жить. Нельзя допустить, чтобы все старания Ксюши и ее семьи оказались напрасными.
Тяжелобольная Соня буквально захлёбывается мокротой. Помочь девушке может только очень дорогой антибиотик. Мама воспитывает Соню одна и финансов катастрофически не хватает даже на средства гигиены и дорогое питание. Помоги Соне прямо сейчас!
Для стабильного состояния, тяжелобольная Ира ежедневно нуждается в дорогостоящих препаратах, средствах гигиены, специальном питании. «Становится очень страшно, когда что-то заканчивается. Это не та ситуация в которой можно «подождать». Все нужно здесь и сейчас» — говорит мама девочки.