Рубрика: Новостные ленты по детям
Когда Даяна родилась, она не плакала. Врачи заверили маму, что состояние оценивается в 7-8 баллов по Апгар. «Но я услышала слова акушерки: – рассказывает Оксана, — «Когда я ее достала, там и 2 баллов не было». Даяну с рождения мучают сильные судороги, эпилептические припадки, она не ходит. В младенчестве даже была в коме. ⠀ Мама
Друзья, у нас супер-новости! ⠀ Сбор в поддержку Вики закрыт! Подъёмник, необходимый девочке, приобретёт неравнодушная организация. А вся собранная с вами сумма будет потрачена на медикаменты и средства гигиены для Вики. ⠀ Сейчас, когда особенная девочка лежит в больнице, они крайне важны. ⠀ Спасибо всем, кто откликнулся на наш призыв и перевел посильную сумму. Теперь
На нашем сайте идет сбор в поддержку Вики! Девочка с редким и тяжёлым заболеванием растет, и маме все сложнее ее носить. Поэтому мы собираем средства на покупку вертикального подъёмника. Уже неделю Вика лежит в детской инфекционной больнице. «После поездки на дачу поймали инфекцию… Иммунитет слабый, моментально все ловим» — рассказывает Светлана, мама девочки. Добрая и
Даяна родилась в 2012 году. Она четвертый ребенок в многодетной и дружной семье. До ее рождения родители мало знали о серьезных заболеваниях, об особенностях развития и тяжелобольных детях.
В свои 10 лет Ева знает много совсем недетских слов: МРТ, КТ, ЭЭГ мониторинг, операции, наркоз. Сразу после рождения у младенца случилось кровоизлияние в мозг, потом череда сложных операций. С тех пор каждый день — это борьба.
Ксюше родилась в декабре 2013. Позитивная и всегда увлеченная девочка каждый день радует своих родителей приятными мелочами: стучит ножками по кровати, разглядывает краснодарское небо и знает, «как собачка говорит». Для родителей Ксюши такие мелочи – настоящее счастье.
Семья Старковых живет счастливо и дружно уже больше 12 лет. Старший сын Данил и младший Илья, несмотря на разницу в возрасте в 3 года, родились с одним и тем же диагнозом. Первые несколько лет жизни мальчишки казались обычными озорниками и непоседами. Только речь у обоих была невнятная.
Друзья, мы закрыли на нашем сайте сбор в поддержку лучезарной Маши! Благодарим всех за активность и неравнодушие! ⠀ Маруся – особенная девочка. Но даже ее особенность «особенная». Сложный диагноз ребенка – аномалия головного мозга – есть только у 500 людей по всему миру. ⠀ «Во время беременности врачи говорили, что ребенок здоров. Три операции на
Программа «Яживой» — единственная в Краснодарском крае поддерживает семьи с особенными детьми и подростками в паллиативном состоянии. ⠀ Ежемесячные затраты на такого ребенка достигают 70 000 рублей в месяц. Для обычных семей это огромные суммы. ⠀ Мы рады видеть, что на наши призывы помогать откликаются добрые и светлые люди. Вместе с ними нам удаётся создать